여러 줄 초음파 빔을 함께 쓰는 리프팅
2017년 FDA 허가, 새 세대 고주파
초음파 영상으로 층을 보며 하는 리프팅
피부 표면은 식히며 쓰는 극초단파 장비
세 파장을 한 번에 내는 알마 레이저
2024년 FDA 허가 국산 고주파 리프팅
피부 온도를 재며 쓰는 고주파 핸드피스
2021년 출시, 슈링크 후속 초음파 리프팅
4가지 모드의 국산 고주파 마이크로니들
압력을 감지해 자동 주사하는 장비
레이저 압력으로 바늘 없이 약물 전달
여러 주파수를 번갈아 쓰는 초음파
3단계 모공 청소·영양 공급 관리
혈관·홍조·색소에 쓰는 두 파장 레이저
색소·문신에 쓰는 Q스위치 레이저
Sofwave Medical
2023년 12월 미국 FDA에서 위팔 적응증이 추가된 초음파 리프팅 장비로, 평행한 여러 줄의 초음파 빔(SUPERB)을 동시에 보냅니다. Sofwave Medical 의 장비로, 미국 FDA에서 잔주름 개선과 눈썹·턱밑·목 리프팅 적응증을 받았습니다. 얼굴·목에 이어 팔까지 허가 부위가 넓어졌습니다.
Solta Medical
2017년 미국 FDA 허가를 받은 써마지 계열의 새 세대 고주파 장비입니다. 제조사는 커진 팁으로 이전 세대보다 시술 시간이 약 25% 줄었다고 밝혔습니다. 피부 상태에 맞춰 에너지 전달을 조절하는 AccuREP 알고리즘이 들어갔습니다. 시술 중 진동을 주는 핸드피스를 씁니다. 국내에서는 «4세대 써마지»로도 불립니다.
독일 멀츠의 집속 초음파 리프팅 장비입니다. 시술하면서 초음파 영상으로 피부 속 층을 확인하고 에너지를 전달할 깊이를 정합니다. 2024년 9월 후속 모델인 울쎄라피 프라임이 나왔습니다.
2018년 처음 나온 이탈리아 데카의 2.45GHz 극초단파 장비로, 2023년 얼굴용 핸드피스를 더한 ONDA PRO가 나왔습니다. 극초단파(Coolwaves)를 쓰며 피부 표면은 식히면서 아래 층에 에너지를 전달하도록 설계되었습니다. 얼굴용 핸드피스 이름은 POCKET 입니다.
2019년 3월 알마가 출시한 소프라노 티타늄으로, 755·810·1064nm 세 파장을 한 핸드피스에서 동시에 냅니다. 2024년 3월 Trio MAX 핸드피스를 단 스페셜 에디션이 나왔고, 제조사는 시술 속도가 최대 20% 빨라졌다고 밝혔습니다. 국내에서는 리프팅 시술 이름으로도 쓰입니다.
2024년 4월 미국 FDA 허가를 받은 클래시스의 6.78MHz 고주파 장비입니다. 곡면 팁과 연속 수냉 방식으로 열을 고르게 전달하도록 설계되었습니다. 모노폴라 방식의 국산 고주파 리프팅 장비로 식약처 허가도 받았습니다. FDA 510(k) 번호는 K240248 입니다.
인모드 플랫폼에 끼워 쓰는 고주파 핸드피스입니다. FORMA는 피부 온도를 재며 열을 전달하고, FX는 지방층 관리에 쓰입니다. 같은 계열의 BodyFX 는 2015년 2월 미국 FDA 허가를 받았습니다.
2021년 10월 식약처 허가 후 출시된 클래시스의 국산 집속 초음파(HIFU) 리프팅 장비로, 슈링크의 후속 모델입니다. 해외에서는 울트라포머 MPT(Ultraformer MPT)라는 이름으로 판매됩니다. 출시 첫 한 달에 200대가 공급된 것으로 보도되었습니다.
2020년 2월 미국 FDA 허가를 받아 사이노슈어를 통해 미국에 출시된 제이시스메디칼의 국산 고주파 마이크로니들 장비입니다. 미세 바늘로 피부 속에 고주파 에너지를 전달하며, 4가지 고주파 모드를 고를 수 있습니다.
압력을 감지해 자동으로 주사하는 휴메딕스의 스킨부스터 주입 장비입니다. 3세대 모델은 더마샤인 프로입니다.
2940nm 어븀야그 레이저의 순간 압력으로 바늘 없이 약물을 피부에 넣는 JSK바이오메드의 국산 장비입니다. 서울대 기술을 이전받아 개발되었고 식약처 허가를 받았습니다. 고출력판으로 미라젯 포르테가 있습니다.
독일 웰코멧의 초음파 피부 장비로, 3MHz·10MHz 같은 여러 주파수를 번갈아 씁니다. 수술 후 부기 관리 연구도 나와 있습니다. 연세대학교 연구에서 코(비중격) 수술 뒤 LDM 을 쓴 그룹의 부기 기간이 1.9일, 쓰지 않은 그룹은 4.5일로 보고되었습니다.
2019년 4월 미국 FDA 허가를 받은 원텍의 롱펄스 엔디야그 레이저로, 1064·532nm 두 파장을 씁니다. 혈관·홍조·색소 병변에 쓰입니다. 호주 TGA 등 해외 허가도 받았습니다. FDA 510(k) 번호는 K183156 입니다.
2017년 9월 미국 FDA 허가를 받은 슬로베니아 포토나의 Q스위치 레이저로, 한 펄스에 최대 10J까지 냅니다. 2017년 IMCAS(국제 미용 학회)에서 StarWalker MaQX 로 공개되었습니다. 색소와 문신 치료에 쓰입니다.
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